Аліветол (500-66-3) Sикация
імя: | Аліветол |
CAS: | 500-66-3 |
Чысціня | 98% |
Малекулярная формула: | C11H16O2 |
Малекулярная вага: | 180.24 г / мол |
Падпаліць Point: | 46-48 ° C (літ.) |
Хімічнае назва: | Аліветол (3,5-гидроксипентилбензол) |
Сінонімы: | 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol(3,5-hydroxypentylbenzene) |
InChI Key: | ІРМПФЙЙШЙГОПЭ-УХФФФАОЙСА-Н |
Палова жыцця: | N / A |
растваральнасць: | Раствараецца ў вадзе (часткова змешваецца), хлараформе і метаноле. |
Умова захоўвання: | У сухім і вентыляваным складзе; трымацца далей ад сонечных прамянёў; пазбягаць агню; пазбягайце ўздзеяння вільгаці. |
Ужыванне: | Аліветол быў выкарыстаны ў якасці малекулы шаблону пры сінтэзе палімерна-адбіткаў (MIP). Ён таксама быў выкарыстаны ў якасці інгібітараў (S) -мефенітоіна 4'-гідраксілазнай актыўнасці рэкамбінантнага CYP2C19. |
Знешні выгляд: | крышталічны парашок светла-фіялетавага да карычневага колеру |
Аліветол (500-66-3) Спектр ЯМР
Калі вам патрэбна COA, MSDS, HNMR для кожнай партыі прадукту і іншая інфармацыя, звяжыцеся з намі менеджэр па маркетынгу.
Што такое Аліветол (500-66-3)?
Аліветол - гэта натуральнае арганічнае злучэнне. Ён сустракаецца ў некаторых відах лішайнікаў і можа быць лёгка здабыты. 5-Пентилресорцинол таксама выпрацоўваецца шэрагам насякомых - альбо ў выглядзе ферамона, рэпеленты або антысептыку. Расліна канопляў унутрана вырабляе адпаведнае рэчыва аліяталіновая кіслата (OLA), у якой вылучаецца гіпотэза, што расліна ў сваю чаргу выкарыстоўвае для біясінтэзу псіхаактыўнага прадукту тэтрагідраканабінол (THC).
Перавагі аліветал (500-66-3)
Перавагі аліветола для чалавека, які праглынуў ТГК, уключаюць, але не абмяжоўваючыся, яснасць розуму, паляпшэнне зроку, павелічэнне здольнасці факусаваць, паляпшэнне рухальных навыкаў і зніжэнне любых іншых сімптомаў спажывання ТГК.
Аліветол (500-66-3) выкарыстоўвае
Аліветол быў выкарыстаны ў якасці малекулы шаблону пры сінтэзе палімерна-адбіткаў (MIP). Ён таксама быў выкарыстаны ў якасці інгібітараў (S) -мефенітоіна 4'-гідраксілазнай актыўнасці рэкамбінантнага CYP2C19.
Аліветол выкарыстоўваецца ў розных метадах для атрымання сінтэтычных аналагаў THC.поўнага цытавання. Адным з такіх метадаў з'яўляецца рэакцыя кандэнсацыі алівоталя і пулегона. У PiHKAL Аляксандр Шульгін паведамляе пра больш жорсткі спосаб атрымання аднаго і таго ж прадукту, давёўшы да рэакцыі аліўкал і эфірны алей апельсіна ў прысутнасці фосфарылхларыду.
Аліветол (500-66-3) дадатак
- Выкарыстоўваецца як фармацэўтычная прамысловасць.
- Выкарыстоўваецца ў якасці арганічнага прамежкавага прадукту.
- Выкарыстоўваецца ў якасці вызначэння ліпапаліцукрыдаў, карагенана і сіялавай кіслаты.
Аліветол парашок для продажу(Дзе купіць аліўе ў парашку оптам)
Наша кампанія мае доўгатэрміновыя адносіны з нашымі кліентамі, таму што мы арыентуемся на абслугоўванне кліентаў і прадастаўленне выдатных прадуктаў. Калі вы зацікаўлены ў нашым прадукце, мы гнуткі ў наладзе заказаў у адпаведнасці з вашымі канкрэтнымі патрэбамі, і наш хуткі час выканання заказаў гарантуе вам выдатную дэгустацыю нашага прадукту своечасова. Мы таксама арыентуемся на паслугі з даданай коштам. Мы даступныя па пытаннях абслугоўвання і інфармацыі для падтрымкі вашага бізнесу.
Мы з'яўляемся прафесійным пастаўшчыком аліветала на працягу некалькіх гадоў, мы пастаўляем прадукцыю па канкурэнтаздольнай цане, і наш прадукт высокай якасці і праходзіць строгія незалежныя выпрабаванні, каб гарантаваць, што ён бяспечны для ўжывання ва ўсім свеце.
Спасылкі
[1] Атыгале і інш. (1989). Часопіс хімічнай экалогіі. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0
[2] Ферабаза (база дадзеных пра феромоны і семіахімічныя рэчывы). 5-пентилрезорцинол. Праверана 18 студзеня 2014
[3] Рахаржо, Тры Дж; Чанг, Вэнь-Тэ; Чой, Янг Хэ; Пельтэнбург-Ломан, Аня М.Г .; Верпурт, Роберт (2004). "Аліветол як прадукт полікетыд-сінтазы ў Cannabis sativa L". Расліназнаўства. 166 (2): 381–5. doi: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.
[4] Хасуні, Я; Razxouk, H (2005).»Olivetol: складнік лішайніка Evernia prunastri Ach. або “дубовы мох”». Фізіка-хімічныя навіны. 26: 98–103.
[5] Стаянавіч, Ігар; Радуловіч, Ніка; Мітровіч, Таццяна; Стаменковіч, Славіша; Стаянавіч, Гордана (2011). "Лятучыя складнікі выбраных лішайнікаў Parmeliaceae". Часопіс Сербскага хімічнага таварыства. 76 (7): 987–94. doi: 2298 / JSC101004087S.