Cofttek Holdings Limited

ХВГФ & G бялок

BMS-986020 (1257213-50-5)

BMS-986020, з'яўляецца 1 (LPA1) антаганістам магутнага G-бялком рэцэптара, лизофосфатидной кіслаты. BMS-986020, таксама вядомы як AM152 і АР-3152 вольнай кіслаты, з'яўляецца антаганістам LPA1. мэта: LPA1 BMS-986020 знаходзіцца ў фазе 2 клінічнага развіцця для лячэння ідыяпатычнай лёгачнага фіброзу.

Ня прызначаны для тэрапеўтычнага ўжывання. Для даследавання выкарыстоўваюць толькі.

CAS: 1257213-50-5 катэгорыя

BMS-986020 (1257213-50-5) апісанне:

BMS-986020, таксама вядомы як AM152 і АР-3152 вольнай кіслаты, з'яўляецца антаганістам LPA1. мэта: LPA1 BMS-986020 знаходзіцца ў фазе 2 клінічнага развіцця для лячэння ідыяпатычнай лёгачнага фіброзу. BMS-986020 селектыўна інгібіруе рэцэптар LPA, які ўдзельнічае ў злучэнні сігнальнай малекулы лизофосфатидной кіслаты, якая, у сваю чаргу ўдзельнічае ў мностве разнастайных біялагічных функцый, такіх як клетачнай праліферацыі, агрэгацыі трамбацытаў, скарачэнне гладкіх цягліц і іншых.

BMS-986020 (1257213-50-5) S.икация:

Найменне BMS-986020
Сінонімы BMS-986020; BMS986020; BMS 986020; AP-3152 вольнай кіслаты; AM152; AM 152; AM-152.
хімічнае назваs (R)-1-(4′-(3-methyl-4-(((1-phenylethoxy)carbonyl)amino)isoxazol-5-yl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
Чысціня ≥98% (ВЭЖХ)
Нумар па CAS 1257213-50-5
Малекулярны Formula C29H26N2O5
Малекулярны W8 X
моноизотопная маса X
нумар MDL дадзеныя адсутнічаюць
InChIKey GQBRZBHEPUQRPL-LJQANCHMSA-N
InChI код InChI=1S/C29H26N2O5/c1-18-25(30-28(34)35-19(2)20-6-4-3-5-7-20)26(36-31-18)23-10-8-21(9-11-23)22-12-14-24(15-13-22)29(16-17-29)27(32)33/h3-15,19H,16-17H2,1-2H3,(H,30,34)(H,32,33)/t19-/m1/s1
УСМЕДЕТСЯ Аб = С (C1 (C2 = CC = С (C3 = CC = С (C4 = С (NC (O [[Электронная пошта абаронена]](C)C5=CC=CC=C5)=O)C(C)=NO4)C=C3)C=C2)CC1)O
Форма Парашок
колер дадзеныя адсутнічаюць
растваральнасць ДМСО (~ 20 мг / мл)
Temp захоўвання. -20 ° С
тэрмін прыдатнасці > 2 гадоў пры правільным захоўванні.
Апрацоўка Абарона ад паветра і святла
дадатак магутны G-бялком рэцэптар, лизофосфатидную кіслату 1 (LPA1) антаганіст


=

RIDADR NONH для ўсіх відаў транспарту

Спасылкі:

[1]. Кихар Y, Mizuno Н, Chun Дж лизофосфолипид рэцэптары ў лекавых прэпаратах. Exp Cell Res. 2015 мая 1; 333 (2): 171-7. DOI: 10.1016 / j.yexcr.2014.11.020. Epub 2014 сьнежня 8. Агляд. PubMed PMID: 25499971; PubMed Central PMCID: PMC4408218.

[2] .. рандомізірованное, падвойнае сляпое, плацебо-кантраляванае, фаза 2 Выпрабаванне BMS-986020, у лизофосфатидиновой кіслаты антаганістам рэцэптара для лячэння ідыяпатычнай лёгачнага фіброзу. Палмер М., Снайдэр L, Тод JL, Соул B, Christian R, Anstrom K, Л Y, R Gagnon, Розен Г. Chest. 2018 лістапада; 154 (5): 1061-1069. DOI: 10.1016 / j.chest.2018.08.1058. Epub 2018 верасня 7. PMID: 30201408