Cofttek Holdings Limited

ХВГФ & G бялок

CGS21680 HCL (124431-80-7)

РКУ 21680 HCL з'яўляецца магутным, селектыўным агоністом рэцэптара адэназін A2A (Ki = 11-46 нм) .Гэта меней эфектыўна пры адэназін A1 і рэцэптарах A3 (Kis = 0.5-3.1 і 0.6-1 мкм, адпаведна) і без эфект пры адэназін A2B (Ki> 10 мкм) .CGS 21680 звычайна выкарыстоўваецца для вывучэння дзеянні рэцэптара адэназін A2A у клетках і тканінах.

Ня прызначаны для тэрапеўтычнага ўжывання. Для даследавання выкарыстоўваюць толькі.

CAS: 124431-80-7 катэгорыя

CGS21680 HCL (124431-80-7) Апісанне:

РКУ 21680 HCL з'яўляецца спецыфічным адэназін A2A агоністом рэцэптара падтыпу. Ён раствараецца да 3.4 мг / мл у ДМСО і 20 мг / мл у 45% (вага / аб'ём) водны раствор 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин. Хімікат ў цяперашні час выкарыстоўваюцца даследчыкамі, зацікаўленымі ў вывучэнні нейронаў перадачы з высокім сродством падтыпу спецыфічнага аналагам адэназін. Гэта ўключае ў сябе даследаванні ў галіне дыхання, дзе, як мяркуюць, што A2A рэцэптары ўдзельнічаюць у генерацыі рытму ў комплексе папярэдне Bötzinger. Прэпарат у цяперашні час не ухвалены для выкарыстання ў якасці тэрапеўтычнага патэнцыялу.

CGS21680 HCL (124431-80-7) S.икация:

Найменне CGS21680 HCL
Сінонімы CGS21680; РКУ-21680; CGS 21680; РКУ-21680 HCl; РКУ-21680 гідрахларыд.
хімічнае назваs 3-(4-(2-((6-amino-9-((2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl)amino)ethyl)phenyl)propanoic acid hydrochloride
Чысціня ≥98% (ВЭЖХ)
Нумар па CAS 124431-80-7
Малекулярны Formula C23H30ClN7O6
Малекулярны W8 X
моноизотопная маса X
нумар MDL MFCD11045878
InChIKey QPHVMNOEKKJYJO-MJWSIIAUSA-N
InChI код InChI=1S/C23H29N7O6.ClH/c1-2-25-21(35)18-16(33)17(34)22(36-18)30-11-27-15-19(24)28-23(29-20(15)30)26-10-9-13-5-3-12(4-6-13)7-8-14(31)32;/h3-6,11,16-18,22,33-34H,2,7-10H2,1H3,(H,25,35)(H,31,32)(H3,24,26,28,29);1H/t16-,17+,18-,22+;/m0./s1
УСМЕДЕТСЯ O = C (O) CCC1 = CC = С (CCNC2 = NC (N) = C3N = CN ([[Электронная пошта абаронена]@H] 4O [[Электронная пошта абаронена]] (С (НКК) = О) [[Электронная пошта абаронена]@H] (О) [[Электронная пошта абаронена]] 4O) C3 = N2) З = C1. [Н] Cl
Форма Парашок
колер белы
растваральнасць ДМСО:> 10 мг / мл

45% (вага / аб'ём) водны раствор 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин: 20 мг / мл

Temp захоўвання. -20 ° С
тэрмін прыдатнасці > 2 гадоў пры правільным захоўванні.
Апрацоўка Абарона ад паветра і святла
дадатак спецыфічны агоністом рэцэптара падтыпу адэназін A2A


=

RIDADR NONH для ўсіх відаў транспарту

CGS21680 HCL, CAS-124431-80-7

Апісанне старонкі:

РКУ 21680 HCL з'яўляецца магутным, селектыўным агоністом рэцэптара адэназін A2A (Ki = 11-46 нм) .Гэта меней эфектыўна пры адэназін A1 і рэцэптарах A3 (Kis = 0.5-3.1 і 0.6-1 мкм, адпаведна) і без эфект пры адэназін A2B (Ki> 10 мкм) .CGS 21680 звычайна выкарыстоўваецца для вывучэння дзеянні рэцэптара адэназін A2A у клетках і тканінах.

Цёплыя парады: Гэта для даследчых мэт, а не для выкарыстання чалавека ці жывёлы.

CGS21680 HCL Апісанне:

РКУ 21680 HCL з'яўляецца спецыфічным адэназін A2A агоністом рэцэптара падтыпу. Ён раствараецца да 3.4 мг / мл у ДМСО і 20 мг / мл у 45% (вага / аб'ём) водны раствор 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин. Хімікат ў цяперашні час выкарыстоўваюцца даследчыкамі, зацікаўленымі ў вывучэнні нейронаў перадачы з высокім сродством падтыпу спецыфічнага аналагам адэназін. Гэта ўключае ў сябе даследаванні ў галіне дыхання, дзе, як мяркуюць, што A2A рэцэптары ўдзельнічаюць у генерацыі рытму ў комплексе папярэдне Bötzinger. Прэпарат у цяперашні час не ухвалены для выкарыстання ў якасці тэрапеўтычнага патэнцыялу.

Sикация:

Найменне CGS21680 HCL
Сінонімы CGS21680; РКУ-21680; CGS 21680; РКУ-21680 HCl; РКУ-21680 гідрахларыд.
хімічнае назваs 3-(4-(2-((6-amino-9-((2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl)amino)ethyl)phenyl)propanoic acid hydrochloride
Чысціня ≥98% (ВЭЖХ)
Нумар па CAS 124431-80-7
Малекулярны Formula C23H30ClN7O6
Малекулярны W8 X
моноизотопная маса X
нумар MDL MFCD11045878
InChIKey QPHVMNOEKKJYJO-MJWSIIAUSA-N
InChI код InChI=1S/C23H29N7O6.ClH/c1-2-25-21(35)18-16(33)17(34)22(36-18)30-11-27-15-19(24)28-23(29-20(15)30)26-10-9-13-5-3-12(4-6-13)7-8-14(31)32;/h3-6,11,16-18,22,33-34H,2,7-10H2,1H3,(H,25,35)(H,31,32)(H3,24,26,28,29);1H/t16-,17+,18-,22+;/m0./s1
УСМЕДЕТСЯ O = C (O) CCC1 = CC = С (CCNC2 = NC (N) = C3N = CN ([[Электронная пошта абаронена]@H] 4O [[Электронная пошта абаронена]] (С (НКК) = О) [[Электронная пошта абаронена]@H] (О) [[Электронная пошта абаронена]] 4O) C3 = N2) З = C1. [Н] Cl
Форма Парашок
колер белы
растваральнасць ДМСО:> 10 мг / мл

45% (вага / аб'ём) водны раствор 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин: 20 мг / мл

Temp захоўвання. -20 ° С
тэрмін прыдатнасці > 2 гадоў пры правільным захоўванні.
Апрацоўка Абарона ад паветра і святла
дадатак спецыфічны агоністом рэцэптара падтыпу адэназін A2A

Спасылкі:
[1]. Mingote S, M Pereira, Фарара AM, McLaughlin PJ, Саламон JD. Сістэмнае ўвядзенне адэназін А (2A) агоністом РКУ 21680 выклікае седатыўны эфект пры дозах, якія душаць рычаг прасавання і прыём ежы. Pharmacol Biochem Behav. 2008 май; 89 (3): 345-51. Epub 2008 Jan 17. PubMed PMID: 18281083; PubMed Central PMCID: PMC2674372.

[2]. Ферранте А, Мартир А, Армида М, Chiodi У, PÃ © zzola А, патэнцыя RL, Даменіка М. Р., напалову П. Уплыў CGS 21680, агоністом рэцэптара адэназін селектыўнага А (2A), на функцыі рэцэптараў NMDA і экспрэсія ў галаўным мозгу мышэй хваробы Хантынгтана. Brain Res. 2010 красавіка 6; 1323: 184-91. Epub 2010 Люты 4. PubMed PMID: 20138162.

[3] Сіма Gulyani і інш. аль

Эксперыментальная неўралогіі, 215 (2), не вызначана (2008-11-18)

[4] Mazzon Е, Эспазіта Е, Impellizzeri Д, Д. Паола R, Melani А, Bramanti Р, Р Pedata, Cuzzocrea С. РКУ 21680, агоністом рэцэптара адэназін (A2A), памяншае прагрэсаванне мышынага тыпу II, калаген-індукаванага артрыт. J Rheumatol. 2011 кастрычнiка; 38 (10): 2119-29. Epub 2011 ліпеня 15. PubMed PMID: 21765105.

Спасылкі:

[1]. Mingote S, M Pereira, Фарара AM, McLaughlin PJ, Саламон JD. Сістэмнае ўвядзенне адэназін А (2A) агоністом РКУ 21680 выклікае седатыўны эфект пры дозах, якія душаць рычаг прасавання і прыём ежы. Pharmacol Biochem Behav. 2008 май; 89 (3): 345-51. Epub 2008 Jan 17. PubMed PMID: 18281083; PubMed Central PMCID: PMC2674372.

[2]. Ферранте А, Мартир А, Армида М, Chiodi У, PÃ © zzola А, патэнцыя RL, Даменіка М. Р., напалову П. Уплыў CGS 21680, агоністом рэцэптара адэназін селектыўнага А (2A), на функцыі рэцэптараў NMDA і экспрэсія ў галаўным мозгу мышэй хваробы Хантынгтана. Brain Res. 2010 красавіка 6; 1323: 184-91. Epub 2010 Люты 4. PubMed PMID: 20138162.

[3] Сіма Gulyani і інш. аль Эксперыментальная неўралогіі, 215 (2), не вызначана (2008-11-18)

[4] Mazzon Е, Эспазіта Е, Impellizzeri Д, Д. Паола R, Melani А, Bramanti Р, Р Pedata, Cuzzocrea С. РКУ 21680, агоністом рэцэптара адэназін (A2A), памяншае прагрэсаванне мышынага тыпу II, калаген-індукаванага артрыт. J Rheumatol. 2011 кастрычнiка; 38 (10): 2119-29. Epub 2011 ліпеня 15. PubMed PMID: 21765105.